基因研究新突破运用IL10预知病兆精准治疗

基因研究新突破运用IL10预知病兆精准治疗

邱俊吉、林妏纯/台北报导

《新英格兰杂志》上午发表台湾参与的一项跨国性基因医学突破性研究成果，这项由中、美跨国合作的研究，找到IL10这个抑制细胞激素之基因多型性表现，与异体骨髓移植患者之免疫反应合并症（GVHD）相关，运用在在临床上的价值就在可因而事先了解患者未来的疾病表现，让合并症因为预知而减少甚至不再出现，增加疾病的治疗成效。

这项研究是由台大医学院临床研究所所长陈培哲、台大医院基因医学部医师曾丽慧等人与美国华盛顿大学福瑞德癌症中心基因体研究人员共同完成。曾丽慧指出，经由这项研究结果，未来可以经由患者IL10的基因型别，事先预知患者可能衍生的副作用，进而采取更进一步的预防性或是更针对病兆的治疗方法。

曾丽慧解释，IL10是控制人类免疫的一个非常重要的细胞激素，各国进行基因体研究的研究小组都在致力于揭开IL10的神秘面纱；今天发表的这项领先成果，未来可经由其基因型引发免疫反应合并症的模式，进一步进行一些常见疾病，包括癌症、发炎疾病（如肝炎等）的基因治疗研究，进而找出更对症下药的治疗方法。

台大研究团队参与的这项跨国性基因医学研究成果今天与美国同步召开记者会发表，研究团队共搜集993例骨髓移植患者（规模全球最大）完成的，研究人员经由这些患者的基因逐一找出10几、20个基因进行其基因型分析，终于在研究人员于40000多笔基因型进行繁复的分析、比对后，证实IL10-592的基因型，是一个可以预测骨髓移植患者预后是否良好的重要指标。

研究团队发现，IL10-592A/A这组基因型较C/C基因型可降低第三度以及第四度的免疫反应合并症GVHD，若换算为发生率，即C/C组相较于A/A组有2.5倍的机率会发生严重并发症。

曾丽慧说，经由这项成果，未来在临床上就可以预知患者疾病表现，而给予患者更个人化的治疗，进而增进治疗成效。例如知道有C/C基因型者较易在接受异体体移植后发生肝、肠胃、皮肤等部位的并发症后，即可因为患者个人基因型表现，事先给予治疗、控制或是预防这些合并症的发生。

今天发表的这项研究成果对将来基因体医学在临床应用上具有极大意义，也是国内基因体医学国家型研究计划、台大医学研究团队与美国医学研究中心合作成功的先例。

评论

患者个人化的治疗这是中医一直在做的治疗,几千年来没有停过,能够做到每个人都不一样的用药才是正确的,至于预知病灶,精准治疗,并不需要使用基因来测试,优秀的中医就可以做到,如果做不到的中医就应该自我检讨了.

至于许多新的疾病每年被发现,这并非是应有的状况,这些都是我们人类滥用化学药物所产生的后遗症,也因此原本根本不存在的病全被制造出来了,人类自食其恶果,使得疾病更猖狂,人类更短命而已.