FDA因心脏安全顾虑,将帕金森氏症药物pergolide撤出美国市场

FDA因心脏安全顾虑,将帕金森氏症药物pergolide撤出美国市场

更新日期:2007/03/3016:32

路透华盛顿电---美国卫生官员周四将治疗帕金森氏症(Parkinson)药物pergolide撤出市场，原因是一系列记录显示该药有安全顾虑，包括有潜在致命危险的心脏瓣膜损害。(这些后遗症其实在西药还未上市时，他们就知道了，但是都隐瞒不说，等到有人受到伤害后，然后再下市，这可以证明FDA并没有做好把关的动作，受害的是人民。)

食品药物管理局(FDA)决定将该药撤出市场，是因为有报告显示该药可能引起与已经停售的减肥药「芬芬」(fen-phen)类似的问题。Pergolide最早由礼来(EliLilly)药厂生产，当时的品名是Permax。

FDA药物评审办公室主任坦普尔(RobertTemple)表示，这些风险，加上该药效果并不优于其它现有药物，意味着「它在治疗领域已不再有任何位置。」

坦普尔表示，pergolide并未被广泛使用，每年的处方量大概有1.2万至2.5万。他还说，正在服用该药的帕金森氏症患者不应马上停用，而应改用其它替代药物。

礼来发言人麦卡蒂(CharlieMcAtee)表示，公司已在2005年把该药的美国所有权转给ValeantPharmaceuticals。他并表示，礼来仍以多种品名在其它国家销售该药。(大家看到了吧，同样的药物却使用不同的名字在不同的地方销售，这是西药厂一贯的手法。)

记者无法立即获取Valeant公司代表的置评。

--翻译乌云高娃;审校张敏惠

评论

帕金森氏症是西药的副作用引起的病，也就是说如果没有西药就没有这病，多数是因为吃西药抗忧郁药物才造成的严重副作用，西药厂不能承认是西药的副作用，否则赔惨了，所以干脆说成是一个疾病，然后又历史重演的再生产控制此病的药物，如此是一石二鸟，左右都赚钱，这种黑心西药厂是魔，必须消灭它们，否则人们没有好日子可过。